他们对生活有着怎样的困惑，对未来有着怎样的迷茫和憧憬？近日，在中国红十字基金会“成长天使基金”的成立仪式上，200多位矮小人从全国各地齐聚长春，向我们展示出矮小人世界的真实一角。虽然在现实生活中，他们要忍受疾病的痛苦，碰到常人难以想象的困难，时时面对歧视的眼光……但他们中的强者仍然凭自己矮小的身形绽放出了生命的光彩。
矮小人的生活 是残酷的“童话”
武侠小说里，天山童姥拥有令人羡慕的不老容颜；童话故事里，7个矮小人和白雪公主幸福地生活在森林里，拇指姑娘也获得了众人的喜爱。
但在现实生活中，矮小人因为身材矮小，常常陷入尴尬、痛苦的境地，变得内向、自闭甚至抑郁。据有关部门统计，目前，我国有800万矮小人，而且这个群体每年正以16.1万人的速度在递增。在我省，这个群体就有17万多人。每个矮小人的背后都有一个令人痛心的故事：被拒绝、被歧视、被嘲笑充斥着他们的生命历程，他们不得不忍受周围人异样的目光、爱情和婚姻的迷茫、就业无门的打击…… 刘祖林今年27岁，身高却只有135厘米，看上去就像是个小学生。在高考的时候，刘祖林曾经被多所大学拒收，毕业后又由于矮小找不到工作。刘祖林说：“长期遭受歧视眼光，内心再强大的人，也会自卑和自闭。”为了躲避别人的歧视，很多矮小人就封闭在狭小、孤独的自我世界里。
双胞胎姐妹程红云、程小婷今年18岁，来自甘肃，身高只有138厘米。姐妹俩告诉记者，虽然她们刻苦学习，成绩在班里一直名列前茅，但是矮小的身材给她们的生活带来了极大困难。“爸爸在外面打工挣钱给我们治病，妈妈在家里又要干农活，又要照顾我们，我们很想帮她分担一些。但我们帮妈妈做饭，够不着灶台，只能爬上去，站在锅边上，有一次还差点掉下去了。”
矮小人联谊会
梦想起航的地方
长期以来，矮小人除了要承受长不高的痛楚，还要承受来自外界的压力，大多数矮小人无法融入正常的社会生活，在升学、就业、婚姻等方面忍受着常人无法想象的煎熬。所幸，矮小人现在已开始获得社会的关注，而在这种转变中，一个名叫逯家蕊的人应该被铭记。
30岁的逯家蕊毕业于长春师范学院，专业外语八级，身高仅116厘米，作为全国十几个城市和地区 矮小人联谊会的会长，她用单薄的肩膀托起中国800多万矮小人长高的梦想。 “我从小到大经常会被围观，很多人嘲笑我这么大年龄才长这么小。我在大学学师范专业，但是碍于自己的身高，我没做过一份简历、没参加过一次招聘会。”逯家蕊说，起初矮小人都是在QQ群里联系的，她发现大家都很悲观，交流的话题比较灰暗、极端。家蕊很着急，觉得大家很需要正面的引导和社会的认同，她在各地成立了属于矮小人自己的组织—— 矮小人联谊会，现在加入联谊会的矮小人越来越多了，家蕊就是矮小人的“知心大姐”。
矮小人联谊会成了矮小人的精神家园。在这里，他们找到了家庭般的温暖；在这里，他们不用在意别人的眼光，不用在乎别人的嘲笑；在这里，他们可以放声大笑，可以倾吐自己的心声；在这里，他们快乐平等地交往着……
陈肖是通过网络知道 矮小人联谊会的，她找到联谊会的QQ群，加入其中，在这里她获得了大家的鼓励和支持。现在的陈肖比以前开朗多了，最重要的是陈肖从这里得知矮小是可以治疗的。她被医生确诊为生长激素缺乏症，骨龄只有13岁，还有生长发育的空间，在医生的帮助下，陈肖获得了“中国红十字天使计划”的赠药，她的长高梦想有望成真。
矮小人联谊会不仅传递有关矮小病症的科学知识，还在矮小人的交友、婚恋方面发挥了积极作用，联谊会的“知心大姐”逯家蕊就是在联谊会上认识她的白马王子——小潘。这次共有5对袖珍情侣特意来到了“成长天使基金”成立现场，让其他矮小人感受了幸福的召唤，树立起生活的信心。
一路艰辛
为梦想流汗不流泪
“不要"小"看我们，请多给我们矮小人一些鼓励，多给我们矮小人一些机会吧！”矮小人也有追求幸福的权利，由于身高的原因，虽然这一过程相当困难，但大家都在努力着。 26岁的魏泽阳来自安徽，家境贫寒。2007年4月就诊时身高130.6厘米，经过两年时间的治疗，魏泽阳现在身高155cm。魏泽阳的家人久病在床，身体的缺憾加上家庭的沉重负担，迫使他从上初中起就开始靠捡垃圾、卖报纸等赚钱维持学业。2003年，他以高分考入重庆工商大学商务策划专业，进入大学后他担任了四年的学生会干部，曾经获得“重庆市自强不息先进大学生”、国家一等奖学金、第九届“挑战杯”全国大学生科技大赛赛区二等奖等诸多奖励和荣誉。
33岁的陈立章长相帅气，27岁的袁纳面容清秀，他们结婚半年多了，为了支付每个月6000多元的治疗费，他们自创了个小公司，艰难维持生活。“这已经很不错了，毕竟我们有家有工作，我们要感恩。”
“我以前从来没有想过要参加选秀节目，可这一次，我下定了决心要尝试一次，最大的目标就是想证明自己也可以像正常人一样！”身高只有128厘米的23岁袖珍女孩朱洁，在“2010中国达人秀”节目中的精彩表演和成长故事感动了无数观众，被誉为“纯洁的天使”。
梦想的天空
不再遥不可及
在“成长天使基金”成立仪式上，一位脸上始终带着微笑的阳光帅小伙，格外惹眼。他叫李想，今年23岁，身高176厘米，他曾经也是矮小人。13岁时他的身高才106厘米，经过8年药物治疗，他摆脱了长不高的噩梦，拥有了理想的身高。如今的李想，已经成为矮小人的“理想”，他让大家知道矮小病症是可以治疗的，矮小人是有希望达到正常身高的。
有我国“第一矮小人”之称的吴康也来到长春，他今年22岁，身高68厘米。由于长时间的自我封闭，吴康的语言和行走能力在萎缩，幸运的是，吴康的骨骼并没有闭合，这意味着，他仍有长高的希望。
记者了解到，国内矮小症患儿普遍接受治疗比较晚，70%的孩子在11岁至16岁才开始接受治疗，而美国等发达国家的患儿，6岁至10岁就开始接受治疗。专家提醒，4岁是判定儿童矮小的分界线，检查和治疗矮小症应前往儿科内分泌科，只要在骨骺闭合前及早治疗，矮小儿童是有希望达到正常身高的。
亚太儿童内分泌学会主席、中华儿科学会常务委员内分泌遗传代谢学组组长、华中科技大学同济医院儿科学系主任罗小平教授解释，只要骨骼没闭合，通过正确的治疗，矮小症患者是有希望达到正常身高的，年纪越小，治愈的希望越大。罗小平教授还呼吁，一旦发现孩子的身高有问题，就要尽快到内分泌科室去检查。
多高多亮多美
别样天空“阳光”灿烂
矮小是一种疾病，这种病虽然不危及生命，但却足以影响人的一生。 作为本次活动的组织者和发起者， 一路艰辛地走过来，逯家蕊的感慨很多，在她的努力下，矮小人获得了越来越多公益组织和社会力量关注和支持。
2008年，中国红十字基金会对贫困的矮小患儿开始提供免费的药物治疗，截至目前，已经帮助160名矮小人改善了身高和生活状况。在中国红十字基金会的支持协调下，对帮助弱势群体很有经验的英超慈善机构埃弗顿基金足球项目又积极为矮小人拓展赛场，帮助矮小人获得群体的归属感和认同感。
更让矮小患儿与家长们高兴的是，我国不少城市，如上海等地已经把生长激素治疗儿童矮小症纳入医保。政府、爱心企业和爱心人士的关注正汇聚成一种别样阳光，照亮矮小人 梦想的天空……
