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怪病致男婴玻璃心 胸骨裂怎么治疗

2017-02-06 10:48来源:未来网

导语
你见过真实的玻璃心吗?据报道,一名男婴患上了罕见的怪病导致天生长着玻璃心。据悉,这种怪病叫做胸骨裂,是一种罕见的疾病。那么你知道如何治疗吗?

  常常听到玻璃心这个词,但是你真的见过吗?南宁的一名男婴就长着一个玻璃心,稍有不慎就会导致心脏受损。一起去了解一下吧。

  怪病致男婴玻璃心

  家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子,这本是一桩好事,可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样:心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看见其跳动。近日,卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查,医生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范围内都很罕见。

  什么是胸骨裂

  胸骨裂是一种先天性畸形疾病,发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击,保护心脏等胸内器官,但卢女士的儿子出生后,他的胸骨却呈U形裂开,仿佛被大刀从胸腔中间“劈开”。缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。

  卢女士的儿子属于早产,体重仅2千克,各器官发育不完善,前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤,从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊,制定了周密的手术计划和应急预案。手术中,李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合,同时顺利切除了血管瘤。患儿目前康复情况良好。

  李新宁提醒,患儿胸骨裂目前病因不明,且普通的产检很难发现,只能在患儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开,要马上前往医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重,新生儿期才是最佳的手术时间。

  胸骨裂的治疗

  手术是惟一的治疗方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术;骨裂较大时,可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”,且不压迫心脏,1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法。

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