很久之前已经知道,BRAF的基因突变导致痣开始生长,但它们停止生长的原因尚不明确。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 大约8% 的人类肿瘤发生BRAF 突变。
“刺激痣开始增长的BRAF突变同样刺激了肿瘤抑制蛋白P15的产生,该蛋白最终成为细胞进一步分裂的强力刹车功能。”研究资深研究人员、宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Todd Ridky在大学的一篇新闻稿中解释道。
“这种细胞分裂最终使正常的痣转化为黑色素瘤。当痣细胞失去了P15制动,细胞将再次开始分裂,并进化为癌症。”他解释说。
研究人员计划利用这一新观点,了解黑色素瘤如何发展,并努力开发新的治疗方法。他们还将研究P15在其他癌症中可能扮演的角色。(实习编译:黄欢 审校:廖露)
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