为寻找治疗这种疾病的新标靶和新疗法，一个由美国纽约罗斯维尔癌症研究所的Patrick Boland博士带领的多机构研究小组与Caris生物科学公司合作，进行了一项多平台生物标记分析并发现了一些可行的目标。
这项研究使用3种遗传识别方法对212份肿瘤样本进行了分析，分别是：基因测序（Sanger法测序或新一代测序方法），蛋白质表达（免疫组织化学法IHC）法和基因扩增（显色原位杂交或荧光原位杂交）法。在80.2%的样本中，转移性癌症部位的组织也接受了分析。
研究小组发现在以下几个基因中有显著的IHC过度表达迹象：MRP1基因，在97.6%的分析样本中出现过度表达；EGFR基因，89.7%的比例；TOPO1基因，68.3%的比例；MGMT基因，67.2%的比例；PTEN基因，46.9%的比例。EGFR和HER2基因分别在7.4%和1.8%的案例中出现了扩增。不仅如此，在与PIK3CA/Akt通路有关的生物标记中也出现了较高的突变率（PIK3CA， FBXW7， PTEN以及Akt1），另外在PIK3CA变异种有75%的变异出现在PIK3CA第9外显子上。
据研究的第一作者兼陈述作者，罗斯维尔癌症研究所医学系肿瘤学助理教授Boland博士介绍，这次的研究识别出了几个可能作为现有疗法标靶的生物标记。像表皮生长因子受体抗体或新型的Pan-HER受体抑制剂之类的靶向PI3激酶信号通路以及ErbB家族受体的药物可能在治疗此类癌症的过程中起到很好的效果。另外，这次的研究还表明这种探索方式可能在识别其他病毒源的肿瘤治疗标靶的探索中体现类似的优势。
这项名为“212份肛门鳞状细胞癌样本全面多平台生物标记分析”的研究将在6月1号进行公布。（实习编译：陈鹭榕 审校：廖露）
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