美国研究人员最近在对1000多名患有癌症的儿童和青少年进行基因测序后发现，这些人当中有8.5%的比例出生时就患有可能增加他们癌症发生风险的基因。
研究人员在发布于《New England Journal of Medicine》期刊上的研究报告中表示，在携带可增加癌症发生风险基因的儿童中，只有40%的儿童有与癌症相关的家族病史，表明家族病史并不能成为童年期癌症的强力指示器。
据研究人员，美国田纳西州孟菲斯圣裘德儿童研究医院的James Downing博士介绍，这篇研究论文是人们在理解儿童癌症风险问题上的一个重要拐点，也可能在病患评估方面带来改变。
Downing博士和其他研究人员认为这次的发现强调了对小儿癌症患者进行全面基因测序的重要性，他们认为这种测序需要同时关注健康组织和肿瘤组织，因为这类数据能够被用在儿童护理当中，也能够为患者的兄弟姐妹等其他家庭成员提供有用信息。
在上文提到的期刊上发布的一篇社论当中，美国费城儿童医院的John Maris博士表示，该研究为我们重新调整儿童癌症患者的处理方式提供了坚实的基础。
在研究当中，科学家们对1120名患有癌症的儿童体内的肿瘤和正常组织进行了基因测序，并发现有8.5%的儿童体内的正常组织中携带有癌症风险基因，可能提升他们发生癌症的风险。
据美国艾莫利大学的一名基因学家Jaime Vengoechea博士介绍，保险公司原本都会拒绝支付此类基因检测，不过这次的研究论文则告诉我们在童年癌症问题中此类测试的重要性。
据了解，医学界长久以来都存在“童年癌症可能存在基因线索”的怀疑，而这次的研究正好确认了这种怀疑。华盛顿大学医学院的Richard Wilson表示，这次的研究结果解释了为何还没有生活足够长时间来累计致癌突变的儿童也会发生癌症。
美国穆尔儿童的卫生系统执行主任David Bailey博士将这次的研究评价为“一次能提升吁肿瘤学界之外有关人士对基因测试的重视的原创性研究”。（实习编译：陈鹭榕 审校：苏娇蓉）
