9月20日，对于刘先生一家人真是有欢喜有悲痛，妻子生了一个大胖小子，全家啊人别提有多开心了，可是生下来的宝宝喝其他的孩子一样会哭会闹，但是就是睁不开眼睛，经过检查才宣布这个婴儿是先天的无眼证，眼睛根本不能睁开，这个诊断仿佛把一家人一下子推倒了冰窖里一样，除了震惊就是狐疑。对于这样一个没有眼睛的孩子，家人都不知道该怎么照顾，陷入一片忙乱和绝望之中。好好的孩子怎么会得这种疾病？而且，妻子产前一直都坚持正常的检查，没有发现畸形，怎么生出来确实一个畸形的孩子？这种病究竟是怎么发生的？
据统计婴儿患上这种疾病的比例是非常小的，属于一种罕见的疾病，一部分婴儿可能是眼组织部分缺失，有的可能是全部缺失，像这个婴儿就是全部缺失，因为眼组织是软组织，即使正常的产前检查也很难发现眼睛阻止的缺失，这种畸形通过检查是发现不了的。而对于无眼症的病因目前还不是十分清楚。
对于这样一个奇怪的疾病，我们还是来了解一下认识一下。
无眼症属于一种基因突变引起的疾病，目前的病因并不是十分的清楚，只是和孕妇怀孕初期有原因导致了胚胎的基因发生了改变，而这种改变到现在也没有办法解释。该病的发病率为三万分之一。一部分是残留部分眼组织，一部分是干脆没有眼组织。因为眼组织是软组织喝水组成，所以，正常的孕期检查是发现不了的，因为一般的孕期检查就是定期的做B超，而B超是无法发现眼部畸形的，不过，专家介绍说可以通过核磁共振发现眼部的畸形，但是，孕期是很少孕妇做核磁共振的，因此，这样的畸形儿往往会顺利的降生。
那无眼症会不会遗传？因为无眼症没有明显的遗传现象，因此，患儿的家庭也无法知道她们是否有这种畸形的基因，因为一切都还是个谜。
那对于无眼症该如何治疗？
现在的医学发达，对于无眼症是可以治疗的，但是，这种治疗目前也仅限于给婴儿装上一个模拟的眼球，来维持眼不正常的轮廓和脸部正常的生长，但是孩子一辈子失明这个问题还是没有办法解决的。
刘先生的儿子目前也急需这样的治疗，因此，未来对于她们的孩子都是一个未知数，但是，看着孩子能和正常的孩子一样的哭闹，夫妻俩决定无论多难，也要将孩子养大，他们准备等孩子再大一点，带着孩子去更大的医院进行一下全面的检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。
对于这样一个不幸的小生命的降临，我们只能表现惋惜，也希望孩子没有其他的疾病，也可以健康的长大，更希望医学上能够突破对这种疾病的研究和治疗，让更多的这样的患儿能够重新看到世界。（实习编译：李堃 审校：陈加勇）
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