骨髓增生异常综合征，想必很多人都不了解，只有真正罹患了或者医生们才知道，不过，因为现在的血液的疾病也是发病率越来越高，因此，我们有必要普及一下这方面的知识，才能防患于未然，让自己和身边的亲人多一份健康。
首先来看一下这种疾病的发病原因。
1、骨髓增生异常综合征，简称MDS。目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。多数起病隐袭，而且以男性中老年多见，约70%病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。
2、目前，导致这种疾病的原因并不是十分明确，科学家们也一直在研究，这种骨髓增生异常综合征是原发的。科学家分析：或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。而且在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到非凡的染色体异常。
3、这是一种克隆性疾病，因此发展的速度也是很快的。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化，很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。
那这种疾病有哪些临床表现和症状呢?
1、部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20%～60%病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一，表现有皮肤瘀点。牙龈出血、鼻衄。重者可有消化道或脑出血。
2、骨髓异常综合征疾病的出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能亦有缺陷。约半数患者在病程中有发热，发热与感染相关，热型不定，呼吸道感染最多，其余有败血症、肛周、会阴部感染。在未转化为急性白血病的病例中，感染和/或出血是主要死亡原因。肝、脾可有中或轻度肿大，1/3病例有淋巴结肿大，为无痛性。个别患者有胸骨压痛。
3、主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡，但是这种患者一般不转化为急性白血病。
虽然这种疾病可能没有白血病那么凶险，但是，一旦罹患这种疾病也会给工作和生活带来很大的困扰，更给人们的健康带来威胁，虽然目前原因还不明确，但是只要加强自身的抵抗力，还是可以远离这种疾病的。
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