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13岁男孩手脚细长被确诊马凡综合征 身高超过1米8 手脚细长

2024-03-22 09:06来源:互联网

导语
近日,河南郑州。手指纤细修长是“帅哥美女”的象征之一,但如果四肢过于修长,可能是患了“马凡综合征”。

  近日,河南郑州。手指纤细修长是“帅哥美女”的象征之一,但如果四肢过于修长,可能是患了“马凡综合征”。河南医生赴吉尔吉斯斯坦义诊时,发现一13岁男孩身高超过180,手脚细长,医生将手放在他的胸口,能看到明显的心尖搏动,所有症状都符合“马凡综合征”的典型特征。据了解,“马凡综合征”为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。医生表示,治疗“马凡”的手术是心脏外科里面天花板级手术,风险很大。(来源都市报道)

13岁男孩手脚细长被确诊马凡综合征 什么是马凡综合征 马凡综合征有哪些特征

  延伸阅读:

  马凡综合合征是什么病

  马凡综合征,也被称为马凡氏综合症或马方综合征,是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,具有家族的聚集性。它是由法国儿科专家Antoine于1896年首例报告,并于1931年正式命名的疾病。具体发病原因不明,但据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。

  马凡综合征有哪些特征

  马凡综合征的患者通常具有一系列典型的临床特征,具体包括:

  1、心血管系统病变:

  主动脉瘤和主动脉夹层是最为常见的症状,这些病变可能导致患者出现剧烈的胸疼和后背部疼痛,严重时甚至可能立即导致患者死亡。

  如果合并二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全,患者则可能出现面色苍白、嘴唇发紫、乏力、呼吸困难或劳力性呼吸困难等症状。

  2、骨骼肌肉的病变:患者常表现为长头畸形、面容瘦长、眼球下陷,四肢细长,特别是手指和脚趾,呈蜘蛛指(趾)状。身高也常明显超出常人。

  此外,马凡综合征还可能影响其他器官,如肺、眼、硬脊膜和硬颚等。

  需要注意的是,马凡综合征是一种复杂的遗传性疾病,其表现可能因个体差异而有所不同。如果怀疑患有马凡综合征,建议尽早前往医院进行详细检查,以便得到准确的诊断和及时的治疗。

(责任编辑:郑冠华)

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