患上早衰症的人衰老速度非常快，据报道，菲律宾19岁的早衰症女孩离世。
据英国《每日邮报》8月17日报道，患有儿童早衰症的菲律宾女孩安娜•罗谢尔(Ana Rochelle)近日去世。由于疾病的影响，年仅19岁的安娜却有着一个150岁的身体，浑身布满深深浅浅的皱纹，被称为“亚洲最老的女性”。
受体内早衰蛋白的影响，患有早衰症的儿童的身体衰老速度是正常人的8倍，且平均只能活到14岁。早衰症儿童的死亡通常是心脏病或是中风造成的。早衰症研究基金会数据显示，全世界有80名儿童患有早衰症，其中菲律宾就占了两例，而安娜就是其中之一。推荐阅读：早衰症最长寿少年去世 目前没有有效治疗方法
2015年，安娜在自己18岁生日的时候，举办了一场公主主题的生日派对。她头戴王冠，身着华丽的礼服，俨然一位公主。她还如愿以偿见到了自己的偶像，菲律宾女星莎拉•杰罗尼莫(Sarah Geronimo)。
医生告诉安娜，她的身体衰老得太快，15岁以后，她就不得不面对死亡。为了能够延续她的生命，医生为她安排了特殊食谱，并为她提供了一种特别的乳霜来延缓肌肤的衰老。
安娜的生命虽然短暂，却有着积极向上的心态，尽力将每一天都过得充实。安娜喜欢上学，虽然学校里有同学称她“怪物”，尽管在学校正常学习对她来说困难重重，即使她的妈妈没有足够的经济实力来供她上学，她依旧喜欢学校。安娜还在家帮妈妈在街上摆摊买衣服、工艺品和水果来缓解家里的经济负担。
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早衰症(儿童早老症)属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
早衰症，全称早年衰老综合症，又称儿童早老症，属遗传病，于1886年首先报告。
虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。
患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。
（责任编辑：苏娇蓉）
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