12月28日，红星新闻从家属处得知，曾因父亲割肝救女故事受关注的重庆巫山5岁女孩小毅玲，因病情加重去世。
2022年7月，单亲家庭成长的小毅玲基因突变被查出肝内胆汁淤积症。同年10月，父亲决定捐肝救女，术后孩子恢复良好转入普通病房。割肝救女的故事被报道后，众多网友关注起这对父女并献出爱心。2023年12月23日，小毅玲病情加重，26日遗憾离世。父亲给网友留言“毅玲的命太苦了，也许这样就不用打针吃药了”。（来源红星新闻）
而小毅玲所患的疾病肝内胆汁淤积症，也再次引起了大家的关注。肝内胆汁淤积症是一种少见但危险的疾病。肝内胆汁淤积症，也被称为先天性胆道闭锁，是一种由于先天性胆道发育异常导致肝内胆汁排泄受阻的疾病。这是一种罕见的遗传性疾病，患者往往在婴儿期就开始出现症状。
病因：
肝内胆汁淤积症的主要病因是由于胆道系统的异常发育，使胆汁无法流出肝脏，导致胆汁在肝内积聚。这可能是由基因突变引起的，而具体的引发因素尚未完全了解。
症状：
早期症状可能不太明显，但随着时间推移，症状可能变得更为显著。常见的症状包括：
1、黄疸：皮肤和眼睛变黄，是由于胆汁中的胆红素无法正常排出体外造成的。
2、生长迟缓：婴儿可能由于无法正常吸收营养而发育缓慢。
3、深色尿和淡色大便：由于胆汁排泄受阻，尿液可能变深，而大便变得更浅。
治疗方法：
治疗肝内胆汁淤积症的主要方式是手术干预。其中，肝移植是最常见和有效的治疗手段。在手术后，患者通常需要终身服用免疫抑制药物，以防止新的肝脏被身体的免疫系统攻击。
然而，肝移植手术并非总是可行的，因此早期的诊断和治疗显得尤为重要。对于一些无法进行手术的患者，医生可能会采取其他治疗手段，如药物治疗和胆汁引流。
结语：
肝内胆汁淤积症是一种罕见但严重的疾病，对患者和家庭来说是一个巨大的挑战。通过加强对这类疾病的了解，我们可以更好地支持患者及其家庭，并促进相关的医学研究，以寻找更有效的治疗方法，为患者带来更多希望。同时，也提醒我们在生活中更加珍惜健康，关爱身边的人。
（责任编辑：郑冠华）
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