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婴儿遭生父3次谋杀 作案动机令人震惊

2016-06-20 09:58来源:99健康网

导语
都说孩子是父母的心头肉,爷爷的心肝宝贝。然而出生只有15天的婴儿竟然遭遇了生父的3次谋杀,假两性畸形的检查结果竟是生父的动机,真让人心寒。那么你知道什么是双性人吗?

  2016年6月17日下午,29岁的张大辉(化名)眼眶湿润了,一连说了三个“对不起”。据悉张大辉因为谋杀自己刚出生不久的婴儿被抓入狱。这到底是怎么回事呢?为何生父会3次谋杀自己刚出生不到半个月的婴儿呢?

  孩子健康是父母最为关心的问题,但不能因为婴儿的天生残疾就剥夺其生命权。一个月前,张大辉妻子产下一名婴儿,经过医院的检查发现婴儿患有假两性畸形,也就是我们常说的双性人。张大辉一时都不能接受这个结果,加上家庭经济困难以及自尊心的作祟,张大辉产生了谋害的念头。第一次捂死不成功,三天后在即捂住儿子口鼻,婴儿依然大难不死。第三次爷爷也参与了进来将孩子遗弃,最终孩子在荒地里过了一夜,身体虚弱,奄奄一息。随后,孩子被120急救人员带走,经检查,生命体征平稳,杨晓青将其抱走。

  生命诚可贵,孩子是无辜的。不能因为孩子是假两性畸形就痛下杀手。你知道什么是假两性畸形吗?为何假两性畸形就让父母对自己亲生孩子下手呢?

  假两性畸形是什么

  女性假两性畸形

  “女性假两性畸形”是指病人体内的生殖腺是卵巢,但外阴部酷似男性生殖器。例如,阴蒂特别肥大象男孩儿的阴茎,大阴唇左右连合,有的卵巢过度下降以至降入大阴唇而类似阴囊,但其中没有睾丸。外表有喉结,长胡须。此种畸形患者,生下来后因其外生殖器呈男性特征,容易被父母当成男孩来抚养教育,被周围人们误为男性。

  男性假两性畸形

  而“男性假两性畸形”,是指病人体内生殖腺是睾丸,但外生殖器却象女性的外阴。患有此种畸形的男性,其阴茎萎缩,犹如女性的阴蒂,尿道下裂,好似女性的阴道口,阴囊分开,形若女性的大阴唇。睾丸多为隐丸,隐匿于腹腔、腹股沟或者酷似女性大阴唇的阴囊内。身具此种畸形的人,由于外生殖器呈女性特征,因而生下来以后,容易被父母当作女性来进行抚养教育。有的患者睾丸发育不良,到了青春期以后,男性特征仍不明显,而有的患者成年后,阴茎能够勃起,并可以性交和射精,甚至具有生育能力。

  假两性畸形的特诊症

  (一)睾丸女性化综合征

  在男性假两性畸形中,睾丸女性化综合征较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“睾丸女性化”一词沿用至今,近年来有人提出为“雄性素不敏感综合征”。

  (二)抗中肾旁管激素缺乏

  中肾管发育正常、中肾旁管退化不完全。临床表现为男性,但男性第二性征不明显,毛发细、皮肤嫩、性功能不全,并可出现发育不全的子宫和输卵管。

  男性假两性畸形,处理上应着眼于性别选择和生殖腺处理两个方面。经适当处理后,一般难以保持生育能力。故我们认为性别的处理上尽量使其向女性方向发展。

  (三)先天性睾丸发育不全综合征

  先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症(Klinefelter’s综合征,简称克氏征),Klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者,证实了他的染色体有异常。

  检查方法

  1、完全型睾丸女性化生殖激素测定显示,血清FSH和LH正常或轻度升高、睾酮浓度相当于男性成人水平、雌二醇浓度高于男性成人水平。睾丸活检显示,睾丸体积较小,白膜光滑,输精管、附睾、曲细精管发育不全、管壁退化、有精原细胞,但无精子生成。间质细胞增生不良,稀疏地分布于曲细精管周围。

  2、不完全性睾丸女性化内分泌检查:青春期患者睾酮水平与正常男性相似,主要为二氢睾酮水平低下,二者的比率增加,睾酮对二氢睾酮的转变率降低。血浆促黄体素(LH)轻度上升。尿中17-羟皮质类固醇(17-HS)和17-酮皮质类固醇(17-KS)正常。

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