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6岁镜面人 所有器官都长反

2016-02-25 15:04来源:99健康网

导语
6岁男童成镜面人,体内的所有器官都长反,出生率仅为百万分之一。孩子被家人带去检查,最终被确诊为确诊为先天性发育畸形痉挛型脑瘫。

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  镜面人的几率很低,为百万分之一。但是这种不幸落在了一位小男孩身上,男孩体内的器官全都长反,并且还患有脑瘫。

  6岁的小男孩竟然所有的脏器都长反了,内脏就像是在镜子里,是一个“镜面人”,还不幸患有脑瘫。近日,患儿正在西安市红会医院功能神经外科治疗。这个特殊的患儿来自河南新乡,名叫叮叮,叮叮双腿僵硬、头歪向右侧、语言仅相当于两岁孩子水平。最让大家想不到的是小叮叮的所有器脏都180°。“反长”即:心脏处于胸腔右侧、肝脏处于腹腔左侧、脾脏、胰脏也都和正常人呈反向生长。

  叮叮出生后家人就发现孩子的两条腿比正常孩子僵硬,但因为孩子太小家人没在意,心想或许孩子长长就好了。但随着叮叮一天天的长大,上述情况不仅没有好转,反而在叮叮一岁的时候,发现孩子的头也向右歪,怎么扶也直不起来。

  家人这才带着叮叮到医院检查,检查结果让叮叮父母意识到事情的严重性,孩子被确诊为先天性发育畸形痉挛型脑瘫。听到这个诊断结果的时候,全家人都懵了,随之就是无尽的痛苦,各处辗转就医。

  叮叮的主治医生,西安红会医院功能神经外科主任说,叮叮这种情况,在医学上称为“镜面人”。“镜面人”的出生率仅为百万分之一。一般情况下“镜面人”的脏器位置虽然反转了180°因其脏器功能与正常人无异,所以并不影响其正常的生理功能和身体健康。由于外表与常人无异样,所以“镜面人”一般很难分辨出来,多数是在其他病症检查时被发现的,有的甚至终生未被发现。但像这么幸运的镜面只是少数。大部分“镜面人”生下来都会伴随先天畸形,小叮叮就属于不幸中的一个。

  叮叮的父亲说,孩子自从生下到现在受了不少苦,由于孩子先天畸形呼吸功能不全。孩子经常患呼吸道感染,连哭的声音都很小,有时甚至听不见,咳嗽也没劲,他经常想要是能替孩子该多好呀!

  别主任说,单纯的脑瘫手术他也做过不少,但叮叮的情况还是第一次遇到。由于“镜面人”特殊的生理情况,叮叮的手术难度和风险比一般脑瘫手术都要高出很多。需要与麻醉科、内科等多科室主任共同会诊后才可决定。

  脑瘫的影响会伴随孩子一生,会给孩子生活带来不便,有些患儿甚至会丧失自理能力,给家庭带来极大的负担。别小华提醒家长,孩子出生前至出生后有过一过性的缺血、缺氧情况发生,家长就要密切注意观察孩子,如有异常应及时去医院检查。精彩阅读:男童心脏动脉长反 全身发紫舌头呈紫色

  相关阅读:镜面人产生的原因

  医学上对“镜面人”现象的成因还没科学定论。有医学专家认为,“镜面人”是在人体胚胎发育过程中,与父母体内基因的一个位点同时出现突变有关,只有两人的这种突变基因同时遗传给孩子,孩子才会成为“镜面人”,而且这种突变是隐性遗传,所以遗传几率很低。“镜面人”的出现几率仅为百万分之一。

  先天性发育畸形痉挛型脑瘫

  痉挛是儿童康复治疗过程中的常见症状,脑瘫、脑外伤、脑炎后遗症、脊髓损伤的儿童均常见肌肉痉挛,痉挛不仅阻碍儿童正常运动的发育,还可以造成挛缩、畸形、疼痛等并发症。所以如何缓解痉挛一直是儿童康复治疗的重要课题。

  痉挛是指骨骼肌被动拉长后,持续性张力增强的状态。原因是肌肉的牵张反射亢进所致。牵张反射是肌肉受外力牵拉而发生的反射性收缩,其反射弧在脊髓,径路简单,但受脑高级中枢的控制。痉挛的机制比较复杂,一般认为是由于中枢神经系统损伤后,造成高位中枢对脊髓牵张反射的调控障碍或异常,使牵引反射过强或过于敏感造成的。

  痉挛型患儿的病变部位在大脑皮层及锥体系,其重要的临床表现就是肌肉痉挛,痉挛是造成脑瘫患儿运动发育迟缓、运动姿势异常的重要因素。影响患儿正常运动功能,严重者丧失肢体活动能力。

(责任编辑:苏娇蓉)

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器官长反
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