英国7岁女孩奥利维娅·法恩斯沃思很少吃，很少睡，没有痛感，被医生称为“超能”女孩。其实，这是因为法恩斯沃思患有罕见的6号染色体缺失。她的母亲妮基·特雷帕克告诉英国《每日邮报》，最早注意到法恩斯沃思的异常是在她出生几个月后，她从来不哭，9个月大时白天就不睡了，逐渐发展成三天三夜不合眼，如今只能依靠药物入睡。
小姑娘吃东西特别挑，“没有饥饿感，对食物不感兴趣”，曾经只喝奶昔，有一年只吃黄油三明治，如今只吃鸡肉面。特雷帕克觉得更可怕的是，法恩斯沃思没有痛感，这意味着她没有“危险意识”。
有一次，小姑娘心情不好，咬嘴唇，结果咬掉一块肉也不吭声，后来不得不做整形手术矫正。还有一次，法恩斯沃思被车撞到，被勾着往前拖了十多米后摔倒在地，旁边的家人惊叫连连，而小姑娘站起身，若无其事地走向家人。英国罕见染色体异常现象互助小组“唯一”的负责人、生物学家贝弗利·瑟尔说，全球大约有100人患有6号染色体缺失，出现少吃少睡无痛感中的部分症状，像法恩斯沃思同时出现三种症状的，他们只听说过这一例。
延伸阅读：染色体缺失
染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。
第5条染色体缺失
猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽头构造异常所造成，种现象于出生后数周即可逐渐改善。
其它特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等。经常有喂食困难及呼吸道感染等问题。这些病人生命期较短，智商通常不到30。
第6条染色体
会少吃少睡无痛感中的部分症状，三种症状同时出现的非常少。全球约100人患有第6条染色体缺失。
第11对染色体缺失
第11对染色体缺失，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。
（责任编辑：苏娇蓉）
