据香港大学网站4月26日消息，由香港大学(港大)李嘉诚医学院微生物学系爱滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的串联双价广谱中和抗体(bi-specific bNAb)，可有效抑制所有测试过的爱滋病病毒株，并促进清除人源化小鼠体内的潜伏感染细胞。这项研究成果已在最新一期《临床研究杂志》发表，该期刊为全球权威的生物医学期刊之一。
据介绍，艾滋病(AIDS)是目前无法治愈的疾病。在全世界爱滋病艾滋病病毒(HIV)已经导致约4000万人死亡，目前仍有约3690万人携带着爱滋病艾滋病病毒生活。为遏止艾滋病的全球大流行，研究出有效的艾滋病疫苗或治愈疗法十分重要。然而，HIV的高突变率和抗病毒药物无法清除的潜伏库，仍然是两大科学挑战。因为在人体内极难利用合适的抗原诱导出具有抑制各种艾滋病变异病毒的广谱中和抗体(bNAb)，利用已发现的bNAbs进行被动免疫，就成为艾滋病预防和免疫治疗的实用方法。
科学家们通过体内和体外实验，已经针对多种bNAbs及它们组合的有效性、广谱性和晶体结构进行了研究。然而，许多HIV毒株对这些bNAbs固有耐药，导致基于单一bNAb治疗方案失败。为进一步优化bNAb的有效性和广谱性，研发可以阻止HIV感染细胞两个重要环节的双价中和抗体应运而生，并在动物模型中展现出前景。在本研究之前，还没有学者将串连双价中和抗体用於体内抗HIV做出研究。
港大艾滋病研究所的研究团队发明了一种单基因编码的串连双价广谱中和抗体，并将其命名为“BiIA-SG”，具有“一石二鸟”的效果。BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，有策略性地伏击HIV，进而保护CD4+T细胞不被感染。BiIA-SG不仅展示出强大的功效，在体外能有效中和124株不同基因亚型的HIV，而且可以完全保护人源化老鼠免於多种HIV活病毒的感染。此外，基因导入的BiIA-SG可以在人源化老鼠体内持续发挥功效，并且清除已被HIV感染的细胞。因此，此项研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物用於HIV预防和免疫治疗提供了概念验证。
据介绍，这项研究由香港大学李嘉诚医学院微生物学系教授、艾滋病研究所所长陈志伟教授带领，其博士研究生吴喜林博士、郭佳博士、牛梦悦小姐、林嘉诚先生、研究助理教授刘利博士為此文章的主要作者，并与深圳第三人民医院王辉医生、沈阳中国医科大学尚红教授、上海巴斯德研究所金侠教授、周保罗教授，以及清华大学张林琦教授合作。
该项研究由香港研究资助局与国家自然科学基金(N_HKU709/11)、医疗卫生研究基金(12110952)、研究资助局协作研究金(HKU5/CRF/13G)、创新及科技基金(ITS/170/17)、国家科技重大专项(2013ZX10001005002001)、国家自然科学基金奖(81530065)、中国大挑战(81661128042)、深圳医疗卫生三名工程、香港大学发展基金及香港大学李嘉诚医学院配对基金资助。
艾滋病感染几率多大
不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为，其中包括异性性行为和同性性行为。艾滋病传染是有一定的传染几率的，根据性行为的不同，感染几率也不一样。
1、女传男的艾滋病感染几率：女性传染给男性1/700-1/3000。
2、男传女的艾滋病感染几率：男性传染给女性1/200-1/2000。
3、男传男的艾滋病感染几率：男传男的危险概率是1/10至1/1600。
虽然，很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高，但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率。如艾滋病初期感染者和到了艾滋病晚期患者的传染性最高，感染几率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高。第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段，感染几率为1/100-1/200，无症状期的感染几率为1/1000。
艾滋病毒体外存活时间多长
艾滋病毒体外存活时间是多少?如果艾滋病毒离开人体，在干燥环境下几个小时就失去传染性。
艾滋病只能在血液和体液中活的细胞中生存，不能在空气中、水中和食物中存活。只有带病毒的血液或体液从一个人体内直接进入到另一个人体内时才能传播。它也和乙肝病毒一样，进入消化道后就会被消化道内的蛋白酶所破坏。
- 上一篇：学者研发抗癌新药 攻克癌症指日可待
- 下一篇：多地四价宫颈癌疫苗缺货 一针难求
