小炜玲全身的皮肤都像手臂一样发黑。她的眉头一直紧锁。
几个月大时打针后出现症状 7年来一直长疱溃烂出血、奇痒难忍
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救助对象：丁炜玲
丁炜玲，今年7岁，韶关人。出生后体质稍差，几个月时感冒在医院打针，第二天就出现皮肤过敏的症状。后来，皮肤过敏发展到全身，从脸部到身体都开始起丘疹，奇痒难忍。曾检查出嗜酸细胞比正常人高出十几倍，经过治疗，病情得到一定的控制。后来因为吃了蛋白质粉，病情又发作，恶化时丘疹溃烂出血。父母已经花光所有积蓄，急需援助。
“叔叔阿姨，救救我吧，我得了一种奇怪的皮肤病，全身长疱溃烂出血、奇痒难忍。”日前，本报接到了一个来自韶关的7岁小女孩的求助电话，她叫丁炜玲，从小患上了一种奇怪的皮肤病，近7年来，她的父母带着她四处寻医问药，可是始终无法根治。为了给她治病，她的父母已经倾其所有。
女孩因患病全身变黑
记者在广东省皮肤病医院看到了在这里治疗的丁炜玲。因为皮肤病，她全身都是黑黑的，她的全身留下了大大小小的疱痕，她的关节也因为皮肤病全部松弛变形，连握拳都成问题。
小炜玲最近皮肤病又发作了，因为感觉非常痒，她不停地在脸上和身上乱抓。爸爸丁奕平说，过几天，她身上起的疱会溃烂出血。
这几年来，年幼的丁炜玲一直在忍受着这样的痛苦，因为过不了多长时间她的皮肤病就会重新发作，现在她已经学会不哭泣了。
小时打针后患上皮肤病
丁奕平说，小炜玲出生后一直都是一个正常的小孩，只是体质要比其他孩子差一点，几个月的时候，小炜玲感冒在医院打针，第二天她就出现皮肤过敏的症状，后来，皮肤病就开始困扰着她了。
“一开始，只是手和脚部小面积的皮肤过敏，后来发展到全身性，从脸部到身体都开始起丘疹，奇痒难忍。”丁奕平说，从那个时候起，他们就带着孩子到处求医。
当时正在深圳打工的丁奕平带着小炜玲在深圳的两家皮肤病医院治疗，当时检查出她身体里的嗜酸细胞比正常人高出十几倍，经过治疗，小炜玲的病情得到了一定程度的控制。可是后来，小炜玲的妈妈看别人家的小孩在吃蛋白质粉，就买了几盒给她吃，谁知她吃完之后病情严重复发，已经到了无法控制的地步。从2010年开始，小炜玲就一直在住院，因为皮肤病她已经不能像其他孩子一样正常去上学了。
为给孩子治病倾其所有
丁奕平说，小炜玲是试管婴儿，夫妻年龄比较大的时候才生的，他们对孩子都看得很重。为了给孩子治疗皮肤病，已经花费了所有的积蓄。
“我以前在深圳打工，工作比较稳定，还可以赚点钱。为了给孩子治病，钱都花光了。”丁奕平说，在小炜玲发病之前，他的哥哥和弟弟都患上了绝症，都是由他承担医药费。“我也不知道为什么这么多不幸都降临在我的家人的头上，我现在只希望孩子的皮肤病早日治愈，我们已经没有钱给她治病。”（记者林静）
