多形性成胶质细胞瘤(GBM)是脑肿瘤最常见的一种形式，也是致死率最高的肿瘤之一。不幸的是，在进行标准的治疗以后，病人们的生存预期大约只有一年。据美国罗切斯特大学研究生，指导新研究的Alina Monteagudo介绍，癌症是一种复杂的疾病，癌细胞能够发生变化以适应新的环境，正因为如此，实施有效的治疗极其困难。
新研究将在2015年实验生物学大会期间举行的美国药理学与实验治疗学会年会上进行公布。
Monteagudo的研究指出，一种名为TG2(transglutaminase 2)的化疗标靶可以应用在多形性成胶质细胞瘤的治疗中，前者是一种多功能蛋白质，能够调节细胞的粘附和运动能力。以TG2的这些已知功能作为前提，Monteagudo和她的同事——罗彻斯特大学的Gail Johnson博士试图弄清TG2蛋白在多形性成胶质细胞瘤生长过程中是否具有重要作用。在先前研究的基础上，Monteagudo带领的研究小组提出假设认为抑制TG2蛋白的活动也能够抑制多形性成胶质细胞瘤的生长和存活。为了验证这个假设，研究小组使用了3D球体形式的原发性人体多形性成胶质细胞瘤细胞进行研究。这种球体保持了原发性肿瘤的分子完整性，并且可以更好的模拟大脑中实际发生的情况。不仅如此，研究人员还使用两种已确定的多形性成胶质细胞瘤细胞系来检查不同技术手段对肿瘤增殖的影响。
研究人员发现加拿大渥太华大学的Jeffrey Keillor博士制造的一种做用于转谷氨酰胺酶的特殊新药物NC9能够有效抑制TG2蛋白的活动并减少多形性成胶质细胞瘤的生长和存活情况。研究数据表明TG2蛋白可能成为多形性成胶质细胞瘤治疗的新化疗标靶。
据了解，研究人员的下一步计划是在老鼠身上检测这种抑制剂的效果。研究人员将需要确定以何种方式应用NC9药物能够达到更好的效果，另外他们还需要在老鼠模型中重演多形性成胶质细胞瘤的发生以探明对TG2蛋白的抑制是否会减少肿瘤的形成。这些研究的结果将能够明确研究的临床影响，这种影响在将来可能为多形性成胶质细胞瘤病人带来新的更有效的治疗手段。(实习编译：陈鹭榕 审校：黄志伟)
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