面部识别软件诊断罕见基因疾病

热门文章排行榜 >>2014-06-28 09:13来源：99健康网

导语

科学家们最近发明了一种面部识别程序，能够对照片进行扫描并判断儿童是否患有一些罕见的基因疾病。

　　根据发布于《eLife》期刊上的一项研究介绍，这种新的面部识别算法能够通过分析儿童面部的多张照片识别出诸如儿童早衰症、天使人症候群或唐氏综合症等儿童基因疾病。

　　牛津大学的研究人员发明了这种分析方法，他们认为这种诊断方式能够帮助医生们更早的发现患有基因疾病的儿童。

　　研究的领导者Christoffer Nellåker表示，对罕见基因疾病进行诊断是很重要的一步，在诊断之后患病儿童的父母才能得到特定的帮助，比如通过基因方面的咨询让他们了解其他子女出现这些疾病的风险或是这类疾病遗传给后代的可能性。

　　科学家们认为，详细的诊断也能够帮助人们对这些疾病发展的过程进行预测，或是帮助判断出哪一些症状是由基因引起的，哪一些又可以被治愈的临床问题。

　　据介绍，先前已有研究发现这些罕见基因疾病有30%-40%的可能性会对儿童的脸部发育产生某种影响。

　　研究人员指出，虽然可识别的面部特征异常已经是用来诊断许多基因疾病的常用方法，但有一些特征可能非常细微并且容易被医生们忽略。

　　新的识别程序会以敏锐且客观的眼光寻找并识别出这些微小的特征，通过使用一个包含2878张照片的初始数据库，程序用其中的1515张健康对照组儿童照片进行“学习”，最终实现了区分患有特定基因疾病儿童面部特征的功能。

　　另外，这个分析方法能够使用任何种类的照片，只要儿童的整个面部是清晰的。研究人员的设计使得这个程序能够把光照、姿势、面部表情和图片质量等因素都进行计算，最终得出准确的评估。

　　Nellåker希望在将来医生们可以简单的用手机拍一张照片来判断病人是否患上了罕见基因疾病，在计算机程序的帮助下这种判断将变得十分便利。

　　他认为，使用较为客观的诊断方式能够帮助医生缩小诊断的范围，使得对比变得更加容易，让医生们可以更肯定的得出结论。

　　研究已经发布在了6月24日的《eLife》期刊上。(实习编译:陈鹭榕审校：邱天华)

（责任编辑：邱天华）

上一篇：医师道德准则公布 下一篇：食品安全法或将首修建立最严格的管理制度

标签阅读：

热门专题

张红松副主任医师
中日友好医院: 擅长：擅长眼表疾病、干眼、泪器病、泪腺分泌功能减退、屈光不正、近视、远视、高度近视、玻璃体疾病、玻璃体混浊、玻璃体积血、视网膜病变、黄斑病、视网膜脱落、糖尿病视网膜病变、晶状体病、白内障、眼睑病、睑腺炎、睑板腺囊肿、倒睫、泪道疾病、青光眼、赖特综合征、慢性结膜炎、过敏性结膜炎、高眼压症、红眼病、急性结膜炎、斜视、弱视、眼皮跳、玻璃体后脱离、角膜炎、沙眼、结膜结石、眼底病等的治疗。 ...

黄世昌副主任医师
北京大学第一医院: 擅长：擅长治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病，如焦虑、抑郁、失眠、神衰综合征、躯体各种无名疼痛和功能障碍以及头痛、面部三叉神经疼痛、颈部疼痛综合征、更年期综合征、老年神经损害疾病等神内系统疾病。 ...

肖宁副主任医师
首都医科大学附属北京胸科医院: 擅长：个人专长：胸外科常见疾病的诊断和治疗，包括肺癌、食管癌、纵膈肿瘤及其他良性疾病如支气管扩张、肺结核、食管良性肿瘤等的外科手术治疗，尤其擅长于高龄及危重患者围术期的管理。 ?开展项目：电子支气管镜、超声引导下电子支气管镜穿刺活检（EBUS-TBNA）、CT引导下经皮肺穿刺活检、纵隔镜、电子胃镜、内科胸腔镜、胸腔镜下（VATS）肺癌根治、食管癌根治、纵隔肿瘤切除等常见胸外科手术。 ...