蛋白抑制疗法或将攻克罕见癌症
科学家最近发现，通过抑制实验室老鼠体内的某种特殊蛋白质的生长，他们得以成功的杀死一种能够影响神经周围结缔组织，导致罕见癌症的细胞。
科学家最近发现，通过抑制实验室老鼠体内的某种特殊蛋白质的生长，他们得以成功的杀死一种能够影响神经周围结缔组织，导致罕见癌症的细胞。
这是一种名叫恶性周边神经鞘肿瘤（MPNSTs）的癌症，一篇最近发布在《Cell》杂志上的研究报告称，在体内的BRD4蛋白受到抑制的老鼠身上，这种癌症得到了根除。
美国德州大学西南医学中心的皮肤医学助理教授，高级研究作者卢勒博士表示，这项研究为人类应对恶性周边神经鞘肿瘤提供了一个新的治疗方向，研究的结果也对人们了解这类肿瘤的发展过程做出了重要提示。
据了解，恶性周边神经鞘肿瘤被认为是具有很强侵略性的肿瘤，是一种恶性肿瘤。不过这类肿瘤十分罕见，主要在患有名为“1型神经纤维瘤病”（NF1）基因变异的病人身上发生，每3500人当中就有1人可能出现这种变异。而患有NF1的人群中的10%将会发生恶性周边神经鞘肿瘤。虽然这类肿瘤常常也呈现良性，不过他们一般都长得巨大而扭曲。
因为生长在神经周围，想要移除这些肿瘤是非常困难的，放射疗法和化疗是常见的选择，但这两种疗法的作用都有限。据统计，恶性周边神经鞘肿瘤病人的5年内存活率大约是50%。
由卢勒博士研发的恶性周边神经鞘肿瘤新疗法或许能提升那些患有这种罕见癌症的病人生存的希望。
据卢勒博士介绍，这些新疗法能够抑制肿瘤的生长，引发肿瘤细胞的凋亡和死亡。这也就是BRD4抑制疗法对恶性周边神经鞘肿瘤如此有效的原因，对于恶性周边神经鞘肿瘤治疗来说，这种新疗法或许将成为范本。
与正在进行测试的恶性周边神经鞘肿瘤治疗药物同类型的其他药物，现在也正在被应用在治疗白血病和肺癌等癌症的实验治疗中。（实习编译：陈鹭榕 审校：邱天华）
（责任编辑：邱天华）
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